Голикова заявила о финансировании лечения детей со СМА

Материал из Викиновостей, свободного источника новостей

28 октября 2020 года

Спинальную мышечную атрофию включат в перечень заболеваний, лечение которых профинансирует государство. Об этом со ссылкой на заявление вице-премьер Татьяны Голиковой сообщает "РИА Новости".

Всего в список войдут 19 орфанных заболеваний и 29 недугов, которые представляют угрозу жизни и здоровью маленьких пациентов.

Это заболевания онкологической, эндокринологической направленности и ряда других направлений, приобретение препаратов по которым дорого для семей", — добавила Голикова.

Отбором пациентов и покупкой лекарств займётся специальный фонд. По мнению вице-премьера, за его счёт помощь смогут получить около 25 тысяч детей.

Как живут в Калининграде дети со спинальной мышечной атрофией — в материале "Клопс".

Источники[править]

Эта статья загружена автоматически ботом NewsBots и ещё не проверялась редакторами Викиновостей.
Любой участник может оформить статью: добавить иллюстрации, викифицировать, заполнить шаблоны и добавить категории.
Любой редактор может снять этот шаблон после оформления и проверки.

Комментарии[править]

Викиновости и Wikimedia Foundation не несут ответственности за любые материалы и точки зрения, находящиеся на странице и в разделе комментариев.